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在針對(duì)復(fù)發(fā)難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者的第二階段臨床試驗(yàn)中，采用伊布替尼治療后，觀察到了令人鼓舞的結(jié)果：患者總緩解率（ORR）達(dá)到68%，其中完全緩解率為21%，部分緩解率為47%，平均無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）延長(zhǎng)至13.9個(gè)月，且在18個(gè)月時(shí)生存率為58%。這些數(shù)據(jù)有力地證明，伊布替尼不僅顯著提升患者的緩解比例，還有效延長(zhǎng)患者的存活時(shí)間，對(duì)控制疾病進(jìn)展展現(xiàn)出積極的治療效應(yīng)。
另一項(xiàng)重要研究中，共納入了547例慢性淋巴細(xì)胞白血病患者，采取隨機(jī)分配原則，將患者分為三組：苯達(dá)莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗的傳統(tǒng)治療組、單用伊布替尼治療組以及伊布替尼聯(lián)合利妥昔單抗的聯(lián)合治療組。經(jīng)過(guò)兩年的跟蹤觀察，研究結(jié)果顯示，僅接受伊布替尼治療的患者中，有高達(dá)87%的個(gè)體未出現(xiàn)疾病惡化跡象。值得注意的是，單用伊布替尼與聯(lián)合使用伊布替尼和利妥昔單抗兩組之間，在疾病無(wú)進(jìn)展生存率上未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。這一系列發(fā)現(xiàn)再次強(qiáng)調(diào)了伊布替尼（億珂）作為高效治療選項(xiàng)的重要性，其上市無(wú)疑為慢性淋巴細(xì)胞白血病患者開(kāi)辟了全新的治療路徑。
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