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尤為值得一提的是，卡馬替尼在控制顱內病變面也展現出了非凡的潛力。對于發生腦轉移的患者而言，它不僅能有效控制顱內病灶的進展，甚至能實現部分患者的顱內病灶完全消失，客觀緩解率與顱內控制率分別*達54%和92.3%，預示著其有望成為化療的替代案，為患者帶來更*的生活質量。
此外，卡馬替尼還以其良好的耐受性著稱，大多數患者所經歷的不良反應均為輕至中度，如外周水腫和惡心等，便于管理和控制。
在啟動卡馬替尼治療前，進行基因檢測是至關重要的環節。研究顯示，MET基因*拷貝數的患者往往能從治療中獲益更多，這為個性化治療案的制定提供了科學依據。
回溯至2020年5月6日，卡馬替尼憑借其獨特的療效與安全性，成功獲得美國FDA的批準上市，成為首個針對MET外顯子14跳躍突變的晚期非小細胞肺癌患者的靶向治療藥物，并榮獲突破性療法認定，標志著肺癌治療領域的一大進步。
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